Решение от поддельных лекарств

Проблема контрафактного и поддельного товара среди лекарственных средств давно назревала. И наконец, в 2017 созрело и его решение. Было принято решение начать добровольный эксперимент по маркировке лекарственных средств.

На этой фазе был исследован мониторинг за оборотом маркированных лекарств. С 2019 года началась обязательная маркировка отдельных товаров фармацевтики.

История и очередность маркировки продукции

В первую очередь решено было регистрировать препараты ВЗН. Для того чтобы защитить и обеспечить качественными препаратами тех людей, которым жизненно необходим регулярный прием лекарств. Кроме того, так как это группа препаратов относится к льготным, эта процедура позволила грамотно распределять лекарства по регионам. И исключить момент коррупции связанный с их получением. Поквартально маркирование вводилось на все группы товаров в 2019 году. В соответствии с указом, от 01.01.2020 обязательна маркировка всех препаратов. А произведенные раннее, продаются до истечения срока годности.

Благодаря проведенному трехлетнему тест драйву системы маркировки медикаментов исключена любая возможность посторонних поставок. На этапе производства на упаковку наносится двухмерный код. Его получают при производстве в системе «Честный знак» и наносятся на упаковку. Далее все участники должны следовать программе, пока товар не дойдет до потребителя. Это все дистрибьюторы, организации с медицинской лицензией, а так же аптеки и все медицинские учреждения. Подробнее об алгоритме маркировки и о том как подготовиться к ней можно почитать тут https://modulkassa.ru/blog/base/markirovka-lekarstvennyh-preparatov

В чем польза маркировки для потребителя?

Конечно, эти меры приведут к подорожанию товара. Но с учетом покупки раньше до 60% недоброкачественной продукции, прогнозируемые 15 % подорожания, не так значимы. Любой покупатель может считать код с помощью своего телефона и узнать о купленном товаре всю информацию. При установлении факта покупки недоброкачественной покупки покупатель имеет право подать жалобу. За несоблюдение условий маркировки организации получат санкции в виде штрафов. Подробнее об этом говорится в ст. 1 Федерального закона № 58-ФЗ* от 15.04.2019 г.

В чем польза для других участников производства и продажи лекарств?

Производители, отслеживая товар, смогут отследить самостоятельно востребованность товара в разных регионах. Реализаторы лекарственных товаров исключат поставки товара с почти истекшим сроком годности и поддельных лекарств. В новой программе довольно просто разобраться, ее введение сопряжено с некоторыми сложностями, но выгода – неоспорима.